Ung thư dạ dày không phát triển “de novo” từ biểu mô bình thường, nhưng thông qua sửa đổi kế tiếp của biểu mô, nổi tiếng với các loại ung thư biểu mô dạ dày đường ruột của con người, nhưng chưa rõ ràng liên quan đến các loại khuếch tán với. Sự phát triển của ung thư dạ dày đường ruột và không biết điều trị ung thư dạ dày ở đâu bao gồm các loại sự chuyển đổi của niêm mạc bình thường thành một niêm mạc biểu mô ruột tương tự (chuyển sản ruột). Sự hiện diện của chuyển sản ruột làm tăng nguy cơ ung thư dạ dày, cân đối với phần mở rộng khu vực bị ảnh hưởng bởi chuyển sản? (Stemmermann 1994). Sau đó, chuyển sản ruột có thể tiến triển đến chứng loạn sản và, do đó, để carcinoma. Ngược lại, các bệnh ung thư dạ dày kiểu khuếch tán có lẽ xuất phát từ những thay đổi trong một tế bào duy nhất trong khu vực của chất nhầy cổ áo của tuyến dạ dày. Sau đó, các tế bào này có thể sinh sôi nảy nở và xâm lược ngoài hầm mộ đến propria lá. Giả thuyết về ung thư dạ dày đã được đề xuất bởi Correa et al. năm 1975 (Correa 1975; Correa 1985). Theo giả thuyết này, ung thư dạ dày là một sự kiện đòi hỏi nhiều giai đoạn trung gian và đòi hỏi một quá trình nhiều yếu tố có liên quan đến nhiều yếu tố và các chất kích thích môi trường, tiết acid, vi khuẩn phát triển và sản xuất vi khuẩn nitrit hoặc các hợp chất N-nitroso chế độ ăn uống. Các kết quả trong dòng thác của các sự kiện là phổ tiến bộ của giai đoạn mô học khác nhau, biểu mô dạ dày bình thường? Ung thư tuyến dạ dày của các loại đường ruột (Correa 1992).
Có một thỏa thuận chung rằng chứng loạn sản hạn là một quá trình không xâm lấn, niêm mạc dạ dày ung thư. Nó được cho là các tổn thương tiền thân trực tiếp của ung thư biểu mô intramucosal. Theo quy ước, adenoma hạn được dành riêng cho các tổn thương gao, thuộc về giống san hô hoặc không cuống, trong khi các chứng loạn sản dài cho thấy một tổn thương phẳng, khuếch tán, khá khó khăn để phân biệt từ niêm mạc xung quanh. Thời hạn của chứng loạn sản, hiện nay, bao gồm cả của carcinoma in situ. Và ‘có thể phân loại các chứng loạn sản ở ba lớp: nhẹ, vừa và nặng. Phân loại này dựa trên những đặc điểm phức tạp của hạt nhân và cấu trúc của lớp biểu mô. Tuy nhiên, một số tác giả đề nghị phân biệt hai mức độ loạn sản: cao cấp và thấp cấp (Noffsinger 2002). Điều này đơn giản là vấn đề của việc chẩn đoán và cho phép một chiến lược điều trị gấp đôi (Goldstein 1997). Các chứng loạn sản cấp thấp thường không tiến triển hay không nó từ từ và cẩn thận theo dõi với sinh thiết lặp đi lặp lại có thể là một chiến lược tốt. Các chứng loạn sản cao cấp có thể được liên kết với một khối u đồng thời lên đến 60% các trường hợp và có thêm 25% sẽ phát triển ung thư trong khoảng 15 năm (Lansdown 1990). Đối với cao cấp loạn sản nó được yêu cầu cắt bỏ nội soi hoặc, đôi khi, cắt dạ dày.
Có thể bạn biết: điều trị ung thư gan ở đâu:http://benhvienungbuouhungviet.vn/tim-hieu-benh-ung-thu/ung-thu-gan/chua-tri-ung-thu-gan-o-dau-tot.aspx
Ung thu da day co phai cat bo duong ruot – chua ung thu da day o dau
4/
5
Oleh
Unknown